1-benzyl-N-methylpiperidin-4-amine → HCID 53937325、化合物

HRID 361814

反応式

HRID 361814 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:14][CH3:15])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.BrC1[C:22]([O:23][CH:24]([CH3:26])[CH3:25])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=1.Br[C:28]1[C:33](OCC)=CC=CN=1>>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]([CH2:28][CH3:33])[C:15]2[C:22]([O:23][CH:24]([CH3:25])[CH3:26])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=2)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

4

反応物 3

HCID 41361281-benzyl-N-methylpiperidin-4-amineHCID 104888832-Bromo-3-isopropoxypyridineHCID 106319262-BROMO-3-ETHOXYPYRIDINE

生成物 1

HCID 53937325HCID 53937325、化合物

実験手順

Following the general procedure of EXAMPLE 70, and making non-critical variations but substituting 1-benzyl-4-(ethylamino)piperidine (EXAMPLE 11) for 1-benzyl-4-(methylamino)piperidine and 2-bromo-3-(1-methylethoxy)pyridine (EXAMPLE 76) for 2-bromo-3-ethoxypyridine, the title compound is obtained, NMR (CDCl3) 7.84, 7.32-7.22, 6.99, 6.68, 4.52, 3.82, 3.49, 3.40, 2.94, 2.00, 1.85, 1.73, 1.31 and 1.02δ.

出典と根拠

ORDレコード
ord-06e6f571f65c4975b770bc992de79232
出典データセット
uspto-grants-1999_02
特許番号
US05866589

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