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Acetic Acid → 1-Methylamino-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

HRID 364053
ノート
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反応式

HRID 364053 の反応式
CC(C)(OC([CH2:7][NH:8][N:9]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][C:15]([F:21])=[C:16]([F:20])[C:17]=2[F:19])[C:12](=[O:22])[C:11]([C:23]([O:25]CC)=[O:24])=[CH:10]1)=O)C.C(O)(=O)C.Cl>O>[F:21][C:15]1[CH:14]=[C:13]2[C:18](=[C:17]([F:19])[C:16]=1[F:20])[N:9]([NH:8][CH3:7])[CH:10]=[C:11]([C:23]([OH:25])=[O:24])[C:12]2=[O:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 313Hydrochloric AcidHCID 137119881-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester

生成物 1

HCID 135580371-Methylamino-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid収率 80.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To 2.00 g (5.0 mmol) of 1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester was added 35 ml of acetic acid and 15 ml of 2N hydrochloric acid. The mixture was placed on a steam bath for 2.5 hours, was diluted with 15 ml of water, and was cooled. The solids were filtered to give 1.09 g of 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-1-methylamino-4-oxo-3quinolinecarboxylic acid, mp 237°-238° C.

後処理

  1. temperaturewas cooled
  2. filtrationThe solids were filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-15193dfb798c4845bb8a3f42610ff3ee
出典データセット
uspto-grants-1986_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04604401

反応ノート

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