Piperidine → 1,3-Di-cyclohexylmethyl-8-piperidinyl Xanthine

反応式

[CH:1]1([CH2:7][N:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[NH:15][C:14](Br)=[N:13][C:12]=3[N:11]([CH2:20][CH:21]3[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]3)[C:9]2=[O:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[NH:27]1[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]1>>[CH:1]1([CH2:7][N:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[NH:15][C:14]([N:27]4[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]4)=[N:13][C:12]=3[N:11]([CH2:20][CH:21]3[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]3)[C:9]2=[O:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1

参加物

反応物 2

HCID 8082Piperidine

HCID 102025051,3-Di-cyclohexylmethyl-8-bromo xanthine

生成物 1

HCID 101133491,3-Di-cyclohexylmethyl-8-piperidinyl Xanthine

実験手順

The title compound was prepared from 1,3-di-cyclohexylmethyl-8-bromo xanthine (0.7 g, 0.0017 mol) and piperidine (0.28 g, 0,003 mol) using an analogous procedure to that described in Example 19. The title product was obtained as a crystalline solid, m.pt. 266° C.

出典と根拠

ORDレコード: ord-bc2d669ae91a4d3ca99ba757588a1739
出典データセット: uspto-grants-1998_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05734051

反応ノート

読み込み中…