反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([CH2:6][CH2:7][OH:8])=[CH:2]1.Cl[C:10]([O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1)=[O:11]>>[C:10](=[O:11])([O:8][CH2:7][CH2:6][C:3]1[CH:4]=[CH:5][S:1][CH:2]=1)[O:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[CH:17][CH:18]=1参加物
3
実験手順
Using the method of Example 7a, 3-thiopheneethanol was treated with 4-nitrophenyl chloroformate to afford, after purification by flash chromatography (EtOAc:hexane (1:9)), the title product (56%); TLC, Rf =0.25, EtOAc:hexane (1:9).
後処理
- customto afford
- customafter purification by flash chromatography (EtOAc:hexane (1:9))
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5c4202d739af496d99d2ebc2c9abeb12
- 出典データセット
- uspto-grants-1995_05
- 特許番号
- US05414132
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