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Ammonia → 5-(Tert-butyl)-2-methoxybenzenesulfonamide

HRID 364891
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反応式

HRID 364891 の反応式
[CH3:1][C:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14])[C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:4])[CH3:3].[NH3:17]>CC(C)=O>[CH3:1][C:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([S:13]([NH2:17])(=[O:15])=[O:14])[C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:4])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 132102315-tert-Butyl-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride

生成物 1

HCID 109336945-(Tert-butyl)-2-methoxybenzenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

25.3 g (0.1 mole) of 3-(1,1-dimethylethyl)-6-methoxybenzenesulfonyl chloride are dissolved in a little acetone and the solution is added dropwise slowly, at room temperature, to 100 ml of concentrated ammonia solution. The mixture is stirred for 30 minutes at room temperature and poured into ice water. After acidification with concentrated hydrochloric acid the product is filtered off with suction. It is recrystallized from isopropanol.

後処理

  1. filtrationAfter acidification with concentrated hydrochloric acid the product is filtered off with suction
  2. customIt is recrystallized from isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-837fffe468e44291a343d2f26f760701
出典データセット
uspto-grants-1986_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04607030

反応ノート

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