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Water → Isobutenyl 4-trifluoromethylphenyl ether

HRID 365023
ノート
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反応式

HRID 365023 の反応式
[CH2:1]([OH:5])[C:2](=[CH2:4])[CH3:3].Cl[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:9][CH:8]=1.[OH-].[K+].O>S1(CCCC1)(=O)=O>[F:14][C:13]([F:16])([F:15])[C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([O:5][CH:1]=[C:2]([CH3:3])[CH3:4])=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 73941-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzeneHCID 10557Methallyl alcoholHCID 14797Potassium Hydroxide

生成物 1

HCID 20239201Isobutenyl 4-trifluoromethylphenyl ether

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 31347Sulfolane溶媒

実験手順

A mixture of 50.48 g of methallyl alcohol, 63.2 g of 4-chlorobenzotrifluoride and 69 g of 85% flake potassium hydroxide in 175 ml sulpholane was stirred under nitrogen at 120°-145° C. for 21 hours. The mixture was then cooled, added to 200 ml water and extracted twice with 60°/80° petroleum ether. The solvent was removed and the residue was purified by fractionation to give isobutenyl 4-trifluoromethylphenyl ether, b.p.: 77°-77.5° C. at 8 Torr.

後処理

  1. temperatureThe mixture was then cooled
  2. extractionextracted twice with 60°/80° petroleum ether
  3. customThe solvent was removed
  4. customthe residue was purified by fractionation

出典と根拠

ORDレコード
ord-0089e6bb39f349e99302b9041920241c
出典データセット
uspto-grants-1986_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04607128

反応ノート

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