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1-Bromo-3-chloropropane → HCID 23291076、化合物

HRID 365302
ノート
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反応式

HRID 365302 の反応式
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:11][N:12]1[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:25][CH2:26][CH2:27][Cl:28]>CC(C)=O>[Cl:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][N:15]1[CH2:16][CH2:17][N:12]([CH2:11][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]3[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=3)[N:1]=2)[CH2:13][CH2:14]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 43753132-(1-Piperazinylmethyl)quinoline

生成物 1

HCID 23291076HCID 23291076、化合物収率 65.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A mixture consisting of 1-(2-quinolylmethyl)piperazine (21.75 g, 95.7 mmol), potassium carbonate (19.90 g, 144 mmol), 1-bromo-3-chloropropane (16.57 g, 105 mmol) and acetone (250 ml) was heated under reflux and stirring for 20 hours, insoluble matter was removed and the solvent was distilled off. The oil residue was dissolved in chloroform and the resulting solution was then subjected to chromatography on a silica gel column (developer: chloroform/methanol=100/1), whereby 19.10 g of the title compound were obtained as a yellow oil (yield: 65.7%).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux
  3. custominsoluble matter was removed
  4. distillationthe solvent was distilled off
  5. dissolutionThe oil residue was dissolved in chloroform

出典と根拠

ORDレコード
ord-5cb375d006b44faa8b9076e313d6079a
出典データセット
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06127360

反応ノート

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