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1-Chloro-2-(diethylamine)ethane hydrochloride → HCID 23287630、化合物

HRID 367152
ノート
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反応式

HRID 367152 の反応式
[NH:1]([C:8]1[S:9][C:10]2[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=2[C:12](=[O:14])[N:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Li+].Cl.[CH2:22]([N:24]([CH2:28][CH3:29])[CH2:25][CH2:26]Cl)[CH3:23]>>[CH2:22]([N:24]([CH2:28][CH3:29])[CH2:25][CH2:26][N:13]1[C:12](=[O:14])[C:11]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[N:18][C:10]=2[S:9][C:8]1=[N:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 133631-Chloro-2-(diethylamine)ethane hydrochlorideHCID 62714Lithium hydrideHCID 122160784H-Pyrido[3,2-e]-1,3-thiazin-4-one, 2-(phenylamino)-

生成物 1

HCID 23287630HCID 23287630、化合物収率 47.8%

実験手順

The reaction procedure of Example 11 was followed except that 383 mg of 2-anilino-4H-pyrido[3,2-e]-1,3-thiazin-4-one, 14 mg of lithium hydride and 259 mg of 2-diethylaminoethylchloride hydrochloride were used. As a result, 254 mg of 3-(2-diethylaminoethyl)-2-phenylimino-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-e]-1,3-thiazin-4-one was obtained.

後処理

  1. custom
The reaction procedure of Example 11

出典と根拠

ORDレコード
ord-5d9b1947f49f419a966806b2229170cc
出典データセット
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06133258

反応ノート

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