Hydrochloric Acid → HCID 23288076、化合物
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[C:5]2[C:11]1[CH2:12][CH2:13][N:14]([CH3:17])[CH2:15][CH:16]=1.[F:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25](Cl)(=[O:27])=[O:26])=[CH:21][CH:20]=1.Cl>CCOCC>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([S:25]([C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:19]([F:18])=[CH:20][CH:21]=1)(=[O:27])=[O:26])[CH:6]=[C:5]2[C:11]1[CH2:12][CH2:13][N:14]([CH3:17])[CH2:15][CH:16]=1参加物
5
実験手順
from 5-chloro-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole (Example 4d, 25 mg, 0.1 mmol) and 4-fluorophenylsulfonyl chloride (29.1 mg, 0.15 mmol). The HCl salt ether (32.6 mg, 74%) was prepared from the crude product using 1M HCl in ether. m.p 256-7° C., HRMS-FAB+ for C20H18N2O2SClF.HCl, calculated MH+ (--HCl): 405.08398; found: 405.0797.
後処理
- customm.p 256-7° C., HRMS-FAB+
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5271b5cc8c1a481f931be6cabfbeecba
- 出典データセット
- uspto-grants-2000_10
- 特許番号
- US06133287
反応ノート
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