Imidazole → 2-(Imidazol-1-yl)-6-nitro-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine

反応式

[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.Cl[C:7]1[N:8]=[C:9]([NH:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]3[O:27][CH2:28][O:29][C:23]=3[CH:22]=2)[C:10]2[CH:15]=[C:14]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[S:13][C:11]=2[N:12]=1>>[N:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9]([NH:19][CH2:20][C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]4[O:27][CH2:28][O:29][C:23]=4[CH:22]=3)[C:10]3[CH:15]=[C:14]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[S:13][C:11]=3[N:12]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1

参加物

反応物 2

HCID 795Imidazole

HCID 184602872-Chloro-6-nitro-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine

生成物 1

HCID 99087222-(Imidazol-1-yl)-6-nitro-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine

実験手順

Following the procedure of Example 97, the reaction of imidazole with 2-chloro-6-nitro-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine gives 2-(imidazol-1-yl)-6-nitro-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine.

出典と根拠

ORDレコード: ord-04bf3e4a34244bc8879bb447720a536a
出典データセット: uspto-grants-2000_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06133271

反応ノート

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