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Triphenylphosphine → 6-Trimethylsilylethynyl-8-(3-nitrophenyl)-1,7-naphthyridine

HRID 369031
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反応式

HRID 369031 の反応式
FC(F)(F)S(O[C:7]1[CH:8]=[C:9]2[C:14](=[C:15]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([N+:23]([O-:25])=[O:24])[CH:18]=3)[N:16]=1)[N:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10]2)(=O)=O.[C:28]([Si:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])#[CH:29].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>CN(C)C=O.C(N(CC)CC)C.C(OCC)(=O)C.[Cu](I)I>[CH3:31][Si:30]([C:28]#[C:29][C:7]1[CH:8]=[C:9]2[C:14](=[C:15]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([N+:23]([O-:25])=[O:24])[CH:18]=3)[N:16]=1)[N:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10]2)([CH3:33])[CH3:32]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 3

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 66111TrimethylsilylacetyleneHCID 108109346-Trifluoromethylsulfonyloxy-8-(3-nitrophenyl)-1,7-naphthyridine

生成物 1

HCID 232846376-Trimethylsilylethynyl-8-(3-nitrophenyl)-1,7-naphthyridine

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 83717Copper iodide触媒
HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
HCID 8471Triethylamine溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 6-trifluoromethylsulfonyloxy-8-(3-nitrophenyl)-1,7-naphthyridine (200 mg, 0.50 mmol; prepared according to example 13) in dimethylformamide (1 ml) and triethylamine (0.5 ml) is added ethynyltrimethylsilane (0.078 ml, 0.56 mmol), bis(dibensylideneacetone)palladium (5.8 mg, 0.020 mmol), triphenylphosphine (5.3 mg, 0.020 mmol) and copper iodide (3.8 mg, 0.020 mmol). The mixture is kept at 60° C. for 2 h. The solution is diluted with ethyl acetate and washed with water. The product is purified by flash column chromatography on silica gel (20:0.2 toluene/acetone) affording 6-trimethylsilylethynyl-8-(3-nitrophenyl)-1,7-naphthyridine. (Mass M+H 348; mp 160-163° C.)

後処理

  1. washwashed with water
  2. customThe product is purified by flash column chromatography on silica gel (20:0.2 toluene/acetone)

出典と根拠

ORDレコード
ord-461c80cb2d6143afb7cffdcfb39eef8e
出典データセット
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06136821

反応ノート

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