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Sodium Methoxide → HCID 23284768、化合物

HRID 369329
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反応式

HRID 369329 の反応式
[CH3:1][O-:2].[Na+].[NH2:4][C:5]1[C:6]([F:29])=[CH:7][C:8]([F:28])=[C:9]([N:11]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][C:17]([F:23])=[C:18](F)[C:19]=3[CH3:21])[C:14](=[O:24])[C:13]([C:25]([OH:27])=[O:26])=[CH:12]2)[CH:10]=1>C(O)(=O)C.CO>[NH2:4][C:5]1[C:6]([F:29])=[CH:7][C:8]([F:28])=[C:9]([N:11]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][C:17]([F:23])=[C:18]([O:2][CH3:1])[C:19]=3[CH3:21])[C:14](=[O:24])[C:13]([C:25]([OH:27])=[O:26])=[CH:12]2)[CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 11132289HCID 11132289、化合物

生成物 1

HCID 23284768HCID 23284768、化合物収率 80.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid触媒HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

Methanol (500 mg) and sodium methoxide (28% methanol solution; 200 mg) were added to 1-(5-amino-2,4-difluorophenyl)-6,7-difluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (350 mg), and the mixture was heated and stirred at 40° C. for 2 days. Acetic acid (2 drops) was added to the reaction mixture to collect solids by filtration. The solids were washed with ethanol and dried to obtain the title compound (290 mg) as a pale yellow powder.

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. customto collect solids
  3. filtrationby filtration
  4. washThe solids were washed with ethanol
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-6fb135c7383b43d49875bf49532921cc
出典データセット
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06136823

反応ノート

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