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Ethyl Acrylate → Ethyl 3-(2-ethoxycarbonylethyl)amino-2,2-dimethylbutanoate

HRID 369460
ノート
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反応式

HRID 369460 の反応式
[NH2:1][CH:2]([CH3:11])[C:3]([CH3:10])([CH3:9])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].[C:12]([O:16][CH2:17][CH3:18])(=[O:15])[CH:13]=[CH2:14]>C(O)C>[CH2:17]([O:16][C:12]([CH2:13][CH2:14][NH:1][CH:2]([CH3:11])[C:3]([CH3:9])([CH3:10])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])=[O:15])[CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8821Ethyl AcrylateHCID 23283845Ethyl 3-amino-2,2-dimethylbutanoate

生成物 1

HCID 23283843Ethyl 3-(2-ethoxycarbonylethyl)amino-2,2-dimethylbutanoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

In order to carry out this Michael addition, the ethyl 3-amino-2,2-dimethylbutanoate derivative 4 is dissolved with ethyl acrylate in a reaction medium which is inert under the reaction conditions chosen, preferably in a straight-chained or branched C1-4 -alkanol, most preferably ethanol, and heated, preferably to reflux temperature. After the reaction has taken place the solvent is eliminated in vacuo and the resulting ethyl 3-(2-ethoxycarbonylethyl)amino-2,2-dimethylbutanoate 5 is isolated.

後処理

  1. additionthis Michael addition
  2. customis inert under the reaction conditions
  3. temperaturepreferably to reflux temperature

出典と根拠

ORDレコード
ord-a3736c1e0ede4570b4741d84ee53c4f0
出典データセット
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06136980

反応ノート

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