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Phosphorus oxychloride → 4-Chloro-6-(4-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

HRID 369853
ノート
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反応式

HRID 369853 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[NH:18][C:12]3[N:13]=[CH:14][N:15]=[C:16](O)[C:11]=3[CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:21])=O>>[Cl:21][C:16]1[C:11]2[CH:10]=[C:9]([C:6]3[CH:7]=[CH:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=3)[NH:18][C:12]=2[N:13]=[CH:14][N:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178488432HCID 178488432、化合物

生成物 1

HCID 232824574-Chloro-6-(4-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

実験手順

With the exclusion of moisture, 121 mg (0.50 mmol) of 6-(4-methoxy-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol and 1 ml of phosphorus oxychloride are heated at boiling for 1.5 hours. The reaction mixture is poured into ice-water and extracted twice with ethyl acetate. The organic phases are washed three times with water and brine, dried with MgSO4 and concentrated by evaporation. Stirring of the residue in diethyl ether yields the title compound; m.p. 248-249OC; FAB-MS: (M+H)+ =260.

後処理

  1. extractionextracted twice with ethyl acetate
  2. washThe organic phases are washed three times with water and brine
  3. dry with materialdried with MgSO4
  4. concentrationconcentrated by evaporation
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-594c30bd64bb468c953d25c5dbfbd29c
出典データセット
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06140332

反応ノート

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