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3-Methoxy-4-methoxycarbonylcinnamic acid → 3-(3-Methoxy-4-methoxycarbonylphenyl)propionic acid

HRID 369893
ノート
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反応式

HRID 369893 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[CH:6]=[CH:7][C:8]([OH:10])=[O:9]>C(O)(=O)C.[C].[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:6][CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9])[CH:11]=[CH:12][C:13]=1[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 543216923-Methoxy-4-methoxycarbonylcinnamic acid

生成物 1

HCID 232825963-(3-Methoxy-4-methoxycarbonylphenyl)propionic acid収率 89.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

To a suspension of 3-methoxy-4-methoxycarbonylcinnamic acid (8.35 g) in acetic acid (200 ml) is added 10% palladium-carbon (1.0 g), and the mixture is subjected to hydrogenation at room temperature. The catalyst is removed by filtration, and the filtrate is concentrated under reduced pressure. The residue is crystallized from diethyl ether-n-hexane to give 3-(3-methoxy-4-methoxycarbonylphenyl)propionic acid (7.5 g).

後処理

  1. customis subjected to hydrogenation at room temperature
  2. customThe catalyst is removed by filtration
  3. concentrationthe filtrate is concentrated under reduced pressure
  4. customThe residue is crystallized from diethyl ether-n-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-c7f664acf0934378873049caccf90656
出典データセット
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06140330

反応ノート

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