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Hydrochloric Acid → HCID 178478602、化合物

HRID 370836
ノート
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反応式

HRID 370836 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:6]([NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[CH:17]=[C:16]([CH2:18][N:19]3[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)[CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[N:5]S(=O)[N:3]=1.[ClH:26]>CO>[ClH:26].[ClH:26].[ClH:26].[N:19]1([CH2:18][C:16]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]([O:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][NH:7][C:6](=[NH:5])[C:2](=[NH:1])[NH2:3])[CH:17]=2)[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 159613413-Amino-4-[3-(4-piperidinomethyl-2-pyridyloxy)propylamino]-1,2,5-thiadiazole 1-oxide

生成物 1

HCID 178478602HCID 178478602、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

The product of Step B (5.0 g; 13.7 mmoles) was dissolved in 80 ml of methanol and treated with 9.1 ml of concentrated HCl. After stirring at ambient temperature for 4.5 hours, the solution was evaporated to dryness under reduced pressure to give the title compound.

後処理

  1. customthe solution was evaporated to dryness under reduced pressure
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-1e3927f144ed437b91fe89483f1cc298
出典データセット
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04528378

反応ノート

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