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Sulfuric Acid → 2,3-Dichloro-4-methoxybenzene-1-thiol

HRID 370967
ノート
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反応式

HRID 370967 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[C:6]([O:9][CH3:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:11](Cl)(=O)=O.S(=O)(=O)(O)O>ClCCl.[Zn]>[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[C:6]([O:9][CH3:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 159142682,3-Dichloro-4-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride

生成物 1

HCID 159142692,3-Dichloro-4-methoxybenzene-1-thiol収率 77.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 9.37 g of 2,3-dichloro-4-methoxybenzenesulfonyl chloride, 72 g of crushed ice, 24 g of conc. sulfuric acid and 12 g of zinc dust is stirred under reflux for 16 hours. The mixture is diluted with dichloromethane, cooled and stirred at room temperature for 2 hours. Filtration removes the unreacted zinc and the organic extracts are washed with water, sodium bicarbonate solution and dried over anhydrous magnesium sulfate. Removal of solvent in vacuo leaves a white solid which is recrystallized from ether-pentane to give 5.5 g of 2,3-dichloro-4-methoxy-thiophenol as colorless needles, mp 81.5°-83°.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 16 hours
  2. temperaturecooled
  3. stirringstirred at room temperature for 2 hours
  4. filtrationFiltration
  5. customremoves the unreacted zinc
  6. washthe organic extracts are washed with water, sodium bicarbonate solution
  7. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  8. customRemoval of solvent in vacuo
  9. customleaves a white solid which
  10. customis recrystallized from ether-pentane

出典と根拠

ORDレコード
ord-da599bf63eb548538e475c168cea25c8
出典データセット
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04528399

反応ノート

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