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HCID 20274169、化合物 → Dipropyldopamine Hydrobromide

HRID 371066
ノート
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反応式

HRID 371066 の反応式
B(Br)(Br)[Br:2].C(Cl)Cl.[CH2:8]([N:11]([CH2:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23]C)=[C:19]([O:25]C)[CH:18]=1)[CH2:12][CH2:13][CH3:14])[CH2:9][CH3:10]>C(Cl)Cl>[BrH:2].[OH:25][C:19]1[CH:18]=[C:17]([CH:22]=[CH:21][C:20]=1[OH:23])[CH2:16][CH2:15][N:11]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:12][CH2:13][CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 20274169HCID 20274169、化合物HCID 22277759Boron tribromide dichloromethane

生成物 1

HCID 11957536Dipropyldopamine Hydrobromide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution (150 ml.) of boron tribromide/methylene chloride (1 g./5 ml., 0.12 mole) was added to a solution of 5.0 g. (0.019 mole) of N,N-di-(n-propyl)-3,4-dimethoxyphenethylamine in 100 ml. of methylene chloride, cooled in an ice bath. The bath was removed and the reaction mixture was stirred at room temperature. Methanol (about 50 ml.) was added to the reaction mixture, with cooling, and the resulting solution was evaporated in vacuo. The residue crystallized to give 3,4-dihydroxy-N,N-di-(n-propyl)phenethylamine hydrobromide, m.p. 153.5°-154.5° C.

後処理

  1. customThe bath was removed
  2. additionMethanol (about 50 ml.) was added to the reaction mixture
  3. temperaturewith cooling
  4. customthe resulting solution was evaporated in vacuo
  5. customThe residue crystallized

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f406bde98394b7caceb55654d04f5fd
出典データセット
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04529604

反応ノート

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