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Triethylamine → HCID 15589902、化合物

HRID 371360
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反応式

HRID 371360 の反応式
Cl.[CH2:2]([O:4][C:5](=[O:11])[C@@H:6]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][NH:7]1)[CH3:3].C(N(CC)CC)C.[Cl:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([N:26]=[C:27]=[S:28])=[CH:22][C:21]=1[C:29]([O:31][CH:32]([CH3:34])[CH3:33])=[O:30]>C1C=CC=CC=1>[Cl:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([NH:26][C:27]([N:7]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:6]2[C:5]([O:4][CH2:2][CH3:3])=[O:11])=[S:28])=[CH:22][C:21]=1[C:29]([O:31][CH:32]([CH3:34])[CH3:33])=[O:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 11679912Ethyl L-prolinate hydrochlorideHCID 20272617HCID 20272617、化合物

生成物 1

HCID 15589902HCID 15589902、化合物収率 63%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

1.8 g (0.01 mol) of proline ethyl ester hydrochloride and 1.0 g of triethylamine were added dropwise to 30 ml of benzene and 2.6 g (0.01 mol) of 4-chloro-3-isopropoxycarbonylphenyl isothiocyanate were added thereto. The mixture was stirred at room temperature for an hour, washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, and then concentrated. The residue was purified by means of silica gel column chromatography to give 2.5 g (yield 63%) of the desired product as a yellow glassy substance.

後処理

  1. additionwere added
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by means of silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-65d9f3ba19e84f7d80835e7d75255b9f
出典データセット
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04531964

反応ノート

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