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Hydrochloric Acid → 1-[3-Mercapto-2-(methoxycarbonylmethyl)propanoyl]-L-proline

HRID 372379
ノート
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反応式

HRID 372379 の反応式
C([S:4][CH2:5][CH:6]([CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])[C:7]([N:9]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:10]1[C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:8])(=O)C.Cl.[Cl-].[Na+]>O.N>[SH:4][CH2:5][CH:6]([CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])[C:7]([N:9]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:10]1[C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 5234Sodium ChlorideHCID 541123831-[3-(Acetylthio)-2-(methoxycarbonylmethyl)propanoyl]-L-proline

生成物 1

HCID 539411441-[3-Mercapto-2-(methoxycarbonylmethyl)propanoyl]-L-proline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 222Ammonia溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

1-[3-(Acetylthio)-2-(methoxycarbonylmethyl)propanoyl]-L-proline (2.1 g.) is dissolved in a mixture of water (35 ml.) and concentrated ammonia (35 ml.) under a blanket of argon. After 20 minutes, the solution is chilled in an ice bath, made acidic with concentrated hydrochloric acid, saturated with sodium chloride and extracted with ethyl acetate. The organic layer is dried and concentrated to dryness in vacuo to yield 1.1 g. of 1-[3-mercapto-2-(methoxycarbonylmethyl)propanoyl]-L-proline that is purified by chromatography on silica gel (benzene:acetic acid 75:25). Rf : 0.35 (silica gel, benzene:acetic acid, 75:25).

後処理

  1. temperaturethe solution is chilled in an ice bath
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. customThe organic layer is dried
  4. concentrationconcentrated to dryness in vacuo
  5. customto yield 1.1 g
  6. customof 1-[3-mercapto-2-(methoxycarbonylmethyl)propanoyl]-L-proline that is purified by chromatography on silica gel (benzene:acetic acid 75:25)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9318994e1fa043dd8a1737b190120fbb
出典データセット
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04091024

反応ノート

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