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Sodium Methoxide → 2-Methoxy-5-phenylsulfinylpyridine

HRID 372740
ノート
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反応式

HRID 372740 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[O:9])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:16][O-:17].[Na+]>CO>[CH3:16][O:17][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[O:9])=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 203265642-Bromo-5-phenylsulfinylpyridine

生成物 1

HCID 203265602-Methoxy-5-phenylsulfinylpyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 2-bromo-5-phenylsulfinylpyridine (2.82 g., 0.01 mole) and 0.50 g. of sodium methoxide is heated in 50 ml. of refluxing methanol for 5 hours. The reaction mixture is evaporated in vacuo, and the residue is diluted with water. The solids are collected by filtration, washed with water and dried to yield 2-methoxy-5-phenylsulfinylpyridine.

後処理

  1. customThe reaction mixture is evaporated in vacuo
  2. additionthe residue is diluted with water
  3. filtrationThe solids are collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-08450c8075fc4dc7bf677910a004504e
出典データセット
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04092321

反応ノート

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