1H-Indole-3-thiol → 3-(Indol-3-ylthio)cinnamic acid

HRID 372757

反応式

HRID 372757 の反応式
[SH:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][CH:3]=1.[C:11]1([C:17]#[C:18][C:19]([OH:21])=[O:20])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>>[NH:4]1[C:5]2[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[C:2]([S:1][C:13]2[CH:12]=[C:11]([CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:17]=[CH:18][C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:3]1

参加物

3

実験手順

-- By the same method as described in Example 1, 0.2 mole each of 3-mercaptoindole and phenylpropiolic acid gives 20.0 g of product after recrystallization from acetone-water, mp 165°-167° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb87edb80df743e4b642e92a94691d14
出典データセット
uspto-grants-1978_05
特許番号
US04092328

関連ノート

読み込み中…