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1,1-Diethyl-2-propylhydrazine → HCID 178463992、化合物

HRID 373310
ノート
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反応式

HRID 373310 の反応式
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[CH:6][C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][N+:13]([O-:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][N:3]=1.[CH2:17]([N:19](NCCC)[CH2:20][CH3:21])[CH3:18]>C(O)C>[C:8]([C:7]1[C:2]([NH:3][CH2:2][CH2:7][CH2:6][N:19]([CH2:17][CH3:18])[CH2:20][CH3:21])=[N:3][CH:4]=[C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][N+:13]([O-:16])=[CH:12][CH:11]=2)[CH:6]=1)#[N:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1054241,1-Diethyl-2-propylhydrazineHCID 10243008HCID 10243008、化合物

生成物 1

HCID 178463992HCID 178463992、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 1 g 2-chloro-3-cyano-5,4'-bipyridine-1'-oxide and 1.35 g diethylamino-1-propylamine in 50 ml ethanol is refluxed for 4 hours. Subsequently, the mixture is concentrated under vacuum and the oil remaining behind is crystallized first from ethanol/diethyl ether and subsequently from methanol. Yield: 1.3 g (90.9% of the theoretical yield), with a melting point of 132° C.-133° C.

後処理

  1. temperature
is refluxed for 4 hours
  • concentrationSubsequently, the mixture is concentrated under vacuum
  • customthe oil remaining behind is crystallized first from ethanol/diethyl ether and subsequently from methanol
  • customYield: 1.3 g (90.9% of the theoretical yield), with a melting point of 132° C.-133° C.
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-772540fb9f0c4d0dbcac9b19a8b6e5f0
    出典データセット
    uspto-grants-1992_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05162533

    反応ノート

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