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3-Amino-1-propanol → HCID 178509483、化合物

HRID 373313
ノート
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反応式

HRID 373313 の反応式
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[CH:6][C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][N+:13]([O-:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][N:3]=1.[NH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][OH:21]>>[OH2:16].[C:8]([C:7]1[C:2]([NH:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][OH:21])=[N:3][CH:4]=[C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][N+:13]([O-:16])=[CH:12][CH:11]=2)[CH:6]=1)#[N:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 90863-Amino-1-propanolHCID 10243008HCID 10243008、化合物

生成物 1

HCID 178509483HCID 178509483、化合物

実験手順

The procedure of Example 7 is followed to react and work up 5 g 2-chloro-3-cyano-5,4'-bipyridine-1'-oxide and 8 ml 3-amino-propan-1-ol. The product is recrystallized from ethanol/water. Yield: 4.87 g (78.4% of the theoretical yield), with a melting point of 141° C.-143° C.

後処理

  1. customto react
  2. customThe product is recrystallized from ethanol/water
  3. customYield: 4.87 g (78.4% of the theoretical yield), with a melting point of 141° C.-143° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-531f9acbc8f74dafa4e19dc635cca398
出典データセット
uspto-grants-1992_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05162533

反応ノート

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