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HCID 13891111、化合物 → (3S,4S)-3-Hydroxy-4-amino-5-cyclohexyl-1-pentene

HRID 373641
ノート
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反応式

HRID 373641 の反応式
[CH:1]1([CH2:7][C@H:8]2[CH:12]([CH:13]=[CH2:14])[O:11]C(=O)[NH:9]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.O.O.O.O.O.O.O.O.[OH-].[Ba+2].[OH-]>O1CCOCC1.O>[OH:11][C@H:12]([C@@H:8]([NH2:9])[CH2:7][CH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1)[CH:13]=[CH2:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 13891111HCID 13891111、化合物HCID 17749109Barium hydroxide, octahydrate

生成物 1

HCID 14478714(3S,4S)-3-Hydroxy-4-amino-5-cyclohexyl-1-pentene

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To the resultant 5S-diastereomer from Example 4 (2.06 g, 9.84 mmol) in dioxane (180 ml) and water (120 ml) was added barium hydroxide octahydrate (6.24 g, 19.8 mmol). The mixture was refluxed for 18 h, cooled, filtered, concentrated, taken up in water and extracted with ethyl acetate which was dried over Na2SO4 and evaporated to afford 1.64 9 (91%) of the desired product, m.p.: 59°-61° C.

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 18 h
  2. temperaturecooled
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. extractionextracted with ethyl acetate which
  6. dry with materialwas dried over Na2SO4
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d221a7cb9bae4fc09a44956c6d96a3ae
出典データセット
uspto-grants-1992_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05164388

反応ノート

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