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N,N-Dimethylethylenediamine → N-(2-dimethylaminoethyl)-carbazole-3,4-dicarboximide

HRID 374022
ノート
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反応式

HRID 374022 の反応式
C([N:4]1[C:16]2[CH:15]=[CH:14][C:13]3[C:17]([O:19][C:20](=[O:21])[C:12]=3[C:11]=2[C:10]2[C:5]1=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)=O)(=O)C.[CH3:22][N:23]([CH3:27])[CH2:24][CH2:25][NH2:26]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:22][N:23]([CH3:27])[CH2:24][CH2:25][N:26]1[C:20](=[O:21])[C:12]2[C:11]3[C:10]4[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=4)[NH:4][C:16]=3[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[C:17]1=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 66053N,N-DimethylethylenediamineHCID 183667359-Acetylcarbazole-3,4-dicarboxylic anhydride

生成物 1

HCID 19808710N-(2-dimethylaminoethyl)-carbazole-3,4-dicarboximide収率 78%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

To 100 ml of toluene were added 1.12 g of 9-acetylcarbazole-3,4-dicarboxylic anhydride and 1.06 g of N,N-dimethylethylenediamine. The mixture was azeotropically refluxed for 2 hours. The solvent was removed by distillation under reduced pressure. The residue was recrystallized from n-propanol to obtain 960 mg (yield: 78%) of N-(2-dimethylaminoethyl)-carbazole-3,4-dicarboximide as light yellow needles.

後処理

  1. temperatureThe mixture was azeotropically refluxed for 2 hours
  2. customThe solvent was removed by distillation under reduced pressure
  3. customThe residue was recrystallized from n-propanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c6c810a367e4dcaa3ffde9f1b62f8a7
出典データセット
uspto-grants-1992_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05166204

反応ノート

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