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p-Toluidine → N-cyano-N'-(4-methylphenyl)-3-pyridinecarboximidamide

HRID 374147
ノート
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反応式

HRID 374147 の反応式
[C:1]([N:3]=[C:4]([C:9]1[CH:10]=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)OC(C)C)#[N:2].[CH3:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH2:20])=[CH:18][CH:17]=1>CO>[C:1]([NH:3][C:4]([C:9]1[CH:10]=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)=[N:20][C:19]1[CH:21]=[CH:22][C:16]([CH3:15])=[CH:17][CH:18]=1)#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7813p-ToluidineHCID 100812013-Pyridinecarboximidic acid, N-cyano-, 1-methylethyl ester

生成物 1

HCID 19734526N-cyano-N'-(4-methylphenyl)-3-pyridinecarboximidamide収率 92.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Isopropyl N-cyano-3-pyridinecarboximidate (0.50 g, 2.6 mmol) was dissolved in methanol (10 ml), and 4-methylaniline (0.31 g, 2.9 mmol) was added. The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. After the reaction was completed, the reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the concentrated residue thus obtained was crystallized from dichloromethane-diethyl ether to give the title compound (0.56 g, 2.4 mmol, yield: 90%) as colorless needles.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationthe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  2. customthe concentrated residue thus obtained
  3. customwas crystallized from dichloromethane-diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-784498108d94480fbed244f33a4a8c72
出典データセット
uspto-grants-1992_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05166347

反応ノート

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