反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][C:9](=[O:11])[C:8]([CH2:12][C:13]([OH:15])=O)=[C:7]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[CH3:22])[C:6]=2[CH:23]=1.[CH3:24][O:25][C:26]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]([O:34][CH3:35])[C:27]=1[CH2:28][NH2:29]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][C:9](=[O:11])[C:8]([CH2:12][C:13]([NH:29][CH2:28][C:27]3[C:30]([O:34][CH3:35])=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:26]=3[O:25][CH3:24])=[O:15])=[C:7]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[CH3:22])[C:6]=2[CH:23]=1参加物
3
実験手順
6-Chloro-4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H -1-benzopyran-3-acetic acid was reacted with 2,6-dimethoxybenzylamine by a method similar to Example 1(A) to yield the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ceb26274ea424d2e96df020146fba61e
- 出典データセット
- uspto-grants-1996_01
- 特許番号
- US05482967
関連ノート
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