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Sodium Bicarbonate → 4,6-Dichlorotryptophan

HRID 375216
ノート
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反応式

HRID 375216 の反応式
O[N:2]=[C:3]([CH2:9][C:10]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][C:15]([Cl:20])=[CH:16][C:17]=2[Cl:19])[NH:12][CH:11]=1)[C:4]([O:6]CC)=[O:5].C(=O)([O-])O.[Na+]>C(O)(=O)C.C(OCC)(=O)C.[Zn]>[Cl:19][C:17]1[CH:16]=[C:15]([Cl:20])[CH:14]=[C:13]2[C:18]=1[C:10]([CH2:9][C@@H:3]([C:4]([OH:6])=[O:5])[NH2:2])=[CH:11][NH:12]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 73607732Ethyl 2-(hydroxyimino)-3-(4,6-dichloro-3-indolyl)propanoate

生成物 1

HCID 98819644,6-Dichlorotryptophan収率 102.3%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23994Zinc触媒HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 8857Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

Dissolve ethyl 2-(hydroxyimino)-3-(4,6-dichloro-3-indolyl)propanoate (1.10 g, 3.65 mmol) in acetic acid (200 mL) and add activated zinc dust (1.25 g, 19.2 mmol). Stir at room temperature for 72 hours. Evaporate the acetic acid in vacuo to give a white oil. Take the white oil up in ethyl acetate (200 mL) and treat with saturated sodium hydrogen carbonate (500 mL). Filter the resulting white precipitate and separate the organic phase. Wash with saturated sodium hydrogen carbonate (100 mL) and brine (100 mL). Dry (MgSO4) and evaporate the solvent in vacuo to give the title compound as an amber oil (1.02 g, 98%).

後処理

  1. customEvaporate the acetic acid in vacuo
  2. customto give a white oil
  3. filtrationFilter the resulting white precipitate
  4. customseparate the organic phase
  5. washWash with saturated sodium hydrogen carbonate (100 mL) and brine (100 mL)
  6. dry with materialDry (MgSO4)
  7. customevaporate the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-72ad37b3cd7248a383e8137c71ff0a35
出典データセット
uspto-grants-1996_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05484814

反応ノート

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