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Phosphorus oxychloride → 1-ethyl-4-chloro-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline

HRID 375901
ノート
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反応式

HRID 375901 の反応式
[CH2:1]([N:3]1[C:7]([NH:8][C:9]2[C:10](=[CH:14][C:15]([S:18][CH3:19])=[CH:16][CH:17]=2)[C:11](O)=O)=[CH:6][CH:5]=[N:4]1)[CH3:2].O=P(Cl)(Cl)[Cl:22]>O>[CH2:1]([N:3]1[C:7]2=[N:8][C:9]3[C:10]([C:11]([Cl:22])=[C:6]2[CH:5]=[N:4]1)=[CH:14][C:15]([S:18][CH3:19])=[CH:16][CH:17]=3)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 21217703N-(1-ethylpyrazol-5-yl)-5-(methylthio)anthranilic acid

生成物 1

HCID 212177171-ethyl-4-chloro-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of N-(1-ethylpyrazol-5-yl)-5-(methylthio) anthranilic acid (4.5 g) and POCl3 (20 mL) was refluxed overnight. The reaction mixture was poured into water, then ice was added. The mixture was extracted with CH2Cl2 and then the CH2Cl2 layer was evaporated. The residue was purified by column chromatography on silica gel eluting with 50% ethyl acetate/hexane to afford 2.4 g of 1-ethyl-4-chloro-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline, m.p. 120°-121° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturewas refluxed overnight
  2. additionice was added
  3. extractionThe mixture was extracted with CH2Cl2
  4. customthe CH2Cl2 layer was evaporated
  5. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel eluting with 50% ethyl acetate/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-0a1660df785c4f4eb149a954ccb2ee9a
出典データセット
uspto-grants-1996_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05488055

反応ノート

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