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Dimethylamine → HCID 19361727、化合物

HRID 376275
ノート
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反応式

HRID 376275 の反応式
[O:1]1[CH2:5][CH2:4][O:3][CH:2]1[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8](F)[N:7]=1.[CH3:13][NH:14][CH3:15].C(O)C>>[O:1]1[CH2:5][CH2:4][O:3][CH:2]1[C:6]1[N:7]=[C:8]([N:14]([CH3:15])[CH3:13])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 674DimethylamineHCID 702EthanolHCID 105590502-(1,3-Dioxolan-2-yl)-6-fluoropyridine

生成物 1

HCID 19361727HCID 19361727、化合物

反応条件

温度
100 °C

実験手順

0.60 g of 2-[1,3]dioxolan-2-yl-6-fluoropyridine (3.55 mmol) and 2.50 ml of dimethylamine at 33% in ethanol (17.7 mmol) are mixed and then the mixture is heated at the temperature of 100° C. for 12 hours. After evaporation under vacuum, the residue is taken up in chloroform, the mixture is washed with water, dried over magnesium sulfate, filtered and the chloroform is evaporated under vacuum. The title product is obtained in the form of a yellow oil which is used in the next stage without further purification.

後処理

  1. customAfter evaporation under vacuum
  2. washthe mixture is washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customthe chloroform is evaporated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee1a931f0a58437eb81d608819e5a7f8
出典データセット
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06020345

反応ノート

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