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Hydrochloric Acid → Ethyl 4-amino-3-methoxybenzoate

HRID 377139
ノート
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反応式

HRID 377139 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[O:11][CH3:12].Cl.[CH3:14][CH2:15]O>>[CH2:14]([O:7][C:6](=[O:8])[C:5]1[CH:9]=[CH:10][C:2]([NH2:1])=[C:3]([O:11][CH3:12])[CH:4]=1)[CH3:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric Acid2 回HCID 702EthanolHCID 2880572486-69-3

生成物 1

HCID 11788808Ethyl 4-amino-3-methoxybenzoate

実験手順

To a solution of 3.343 g (20 mmole) of 4-amino-3-methoxybenzoic acid in 200 mL EtOH is bubbled a stream of HCl gas for three minutes. The HCl saturated solution is stirred at room temperature for two days. Solvent is evaporated under vacuum and the resulting residue is dissolved in 100 mL water. The water layer is basified with K2CO3 and extracted with CH2Cl2 (3×200 mL). The combined CH2Cl2 layer is washed with saturated NaHCO3 (200 mL), brine and then dried over MgSO4, filtered and evaporated under reduced pressure to give the desired product.

後処理

  1. customSolvent is evaporated under vacuum
  2. dissolutionthe resulting residue is dissolved in 100 mL water
  3. extractionextracted with CH2Cl2 (3×200 mL)
  4. washThe combined CH2Cl2 layer is washed with saturated NaHCO3 (200 mL), brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-eeb55cbf41694783a377dc16cb25b25a
出典データセット
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06024937

反応ノート

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