ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water ethanol → (2Z,4E)-5-(5-Chlorobenzofuran-2-yl)-2-methoxy-2,4-pentadienoic acid

HRID 377371
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 377371 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8](/[CH:10]=[CH:11]/[CH:12]=[C:13](\[O:18][CH3:19])/[C:14]([O:16]C)=[O:15])=[CH:7][C:6]=2[CH:20]=1.CCO.O>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8](/[CH:10]=[CH:11]/[CH:12]=[C:13](\[O:18][CH3:19])/[C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:7][C:6]=2[CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 19096565Water ethanolHCID 86755125HCID 86755125、化合物

生成物 1

HCID 19358675(2Z,4E)-5-(5-Chlorobenzofuran-2-yl)-2-methoxy-2,4-pentadienoic acid収率 65.4%

実験手順

To a stirred solution of methyl (2Z,4E)-5-(5-chlorobenzofuran-2-yl)-2-methoxy-2,4-pentadienoate (530 mg, 1.81 mmol) in EtOH/water 1/1 (40 ml) potassium hydroxide (0.43 g, 7.66 mmol) was added. The solution was stirred at RT overnight, then it was treated as seen in example 2. Pure title compound (330 mg, 1.18 mmol, yield 65.4%) was obtained as bright yellow crystals.

後処理

  1. additionit was treated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8741bc70ae044fa29754305e64247e5d
出典データセット
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06025390

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート