反応式
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([NH:13][C:14](=[O:22])OC2C=CC=CC=2)[C:7]([O:11][CH3:12])=[N:8][C:9]=1[CH3:10])(=[O:3])[CH3:2].[Cl:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([N:31]2[CH2:36][CH2:35][NH:34][CH2:33][CH2:32]2)[CH:27]=[C:28]([Cl:30])[CH:29]=1>>[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([NH:13][C:14]([N:34]2[CH2:33][CH2:32][N:31]([C:26]3[CH:25]=[C:24]([Cl:23])[CH:29]=[C:28]([Cl:30])[CH:27]=3)[CH2:36][CH2:35]2)=[O:22])[C:7]([O:11][CH3:12])=[N:8][C:9]=1[CH3:10])(=[O:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
Phenyl N-(5-acetyl-2-methoxy-6-methylpyridin-3-yl)carbamate and 1-(3,5-dichlorophenyl)piperazine were reacted by the same way with the example 46 to obtain the titled compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8c9d794a121648b7ad66bbe867484299
- 出典データセット
- uspto-grants-2000_02
- 特許番号
- US06028195
関連ノート
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