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Ammonium Hydroxide → 4-Amino-3,5,6-trifluoro-2-cyanopyridine

HRID 378779
ノート
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反応式

HRID 378779 の反応式
[F:1][C:2]1[C:3]([C:11]#[N:12])=[N:4][C:5]([F:10])=[C:6]([F:9])[C:7]=1F.[OH-].[NH4+:14]>CN(C=O)C.O>[NH2:14][C:7]1[C:6]([F:9])=[C:5]([F:10])[N:4]=[C:3]([C:11]#[N:12])[C:2]=1[F:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 224634683,4,5,6-Tetrafluoropyridine-2-carbonitrile

生成物 1

HCID 226774074-Amino-3,5,6-trifluoro-2-cyanopyridine収率 92%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 3,4,5,6-tetrafluoro-2-cyanopyridine in DMF (75 mL) at 0C was slowly added concentrated ammonium hydroxide (15 mL). The reaction was stirred and additional 15 min and the solution was diluted with water (150 mL). The solid was collected and air dried to give 4-amino-3,5,6-trifluoro-2-cyanopyridine (25.5 g, 0.16 mol, 92%); mp 291-30 C.

後処理

  1. customThe solid was collected
  2. customair dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-863ffce9f2b545329952788ae4bad168
出典データセット
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06297197B1

反応ノート

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