Ethyl 4-amino-phenyloxyacetate hydrochloride → HCID 178473010、化合物

反応式

[NH:1]([C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([C:10]([OH:12])=O)[N:9]=1)[C:2]([NH2:4])=[NH:3].Cl.[NH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH2:22][C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[CH:17][CH:16]=1>>[NH:1]([C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([C:10]([NH:14][C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:21][CH2:22][C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[CH:19][CH:20]=2)=[O:12])[N:9]=1)[C:2]([NH2:4])=[NH:3]

参加物

反応物 2

HCID 21697723Ethyl 4-amino-phenyloxyacetate hydrochloride

HCID 178512693HCID 178512693、化合物

生成物 1

HCID 178473010HCID 178473010、化合物

実験手順

In the same manner as described in Example 3, from 2-guanidino-thiazole-4-carboxylic acid and ethyl 4-amino-phenyloxyacetate hydrochloride there is obtained ethyl {4-[(2-guanidino-thiazole-4-carbonyl)-amino]-phenoxy}-acetate, m.p. 206° C., MS: 364 (M+H)+.

出典と根拠

ORDレコード: ord-ad020ac68e7148c48a9d2bae5319fc7e
出典データセット: uspto-grants-2001_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06297266B1

反応ノート

読み込み中…