反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[C:4]([NH:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH:3]=1.Br[CH2:17][C:18]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:22][CH:21]=1)=[O:19]>>[NH2:7][C:6]1[C:5]2[C:4](=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:9][CH:8]=2)[N:10]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:17]=1[C:18](=[O:19])[C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:22][CH:21]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared according to the procedure described in step 2 of Example 1 from 4-chloro-2-(ethoxycarbonylamino)benzonitrile (Example 1, step 1) and 2-bromo-4′-methoxyacetophenone.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6c145b5c4c5c41b486add937ff974164
- 出典データセット
- uspto-grants-2001_10
- 特許番号
- US06300363B1
関連ノート
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