3-[3-Amino-6-chloro-1-(ethoxycarbonyl)indole-2-carbonyl]benzenesulfonamide → 3-(3-Amino-6-chloroindole-2-carbonyl)benzenesulfonamide

HRID 379844

反応式

[NH2:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([Cl:11])=[CH:8][CH:9]=2)[N:4](C(OCC)=O)[C:3]=1[C:17]([C:19]1[CH:20]=[C:21]([S:25]([NH2:28])(=[O:27])=[O:26])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)=[O:18]>CC(O)C.C1(C)C=CC=CC=1>[NH2:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([Cl:11])=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][C:3]=1[C:17]([C:19]1[CH:20]=[C:21]([S:25]([NH2:28])(=[O:26])=[O:27])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)=[O:18]

参加物

実験手順

The title compound was prepared according to the procedure described in step 2 of Example 1 employing 3-[3-amino-6-chloro-1-(ethoxycarbonyl)indole-2-carbonyl]benzenesulfonamide (step 1). m.p.: 125-127° C. (2-propanol/toluene)

出典と根拠

ORDレコード: ord-e246fd5d0c5a446a844aaf305ad769b7
出典データセット: uspto-grants-2001_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06300363B1

反応式

参加物

反応物 1

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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