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Boron tribromide → Ethyl 3-(bromomethyl)phenoxyacetate

HRID 380110
ノート
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反応式

HRID 380110 の反応式
O[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([O:9][CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.B(Br)(Br)[Br:17]>ClCCl>[Br:17][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([O:9][CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 18367402Ethyl [3-(hydroxymethyl)phenoxy]acetate

生成物 1

HCID 11459982Ethyl 3-(bromomethyl)phenoxyacetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 3-hydroxymethyl-1-ethoxycarbonylmethoxybenzene (1 g) in dichloromethane (10 ml) was added BBr3 (0.45 ml). After 1 hour, the solvent was evaporated in vacuo and the residue was dissolved in ethyl acetate. The organic layer was washed with NaHCO3 and brine. The dried solvent was evaporated in vacuo to give 3-bromomethyl-1-ethoxycarbonylmethoxybenzene (0.76 g).

後処理

  1. customthe solvent was evaporated in vacuo
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with NaHCO3 and brine
  4. customThe dried solvent was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-55dc0bbd753c4545baf7960aa2b198d8
出典データセット
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06300344B1

反応ノート

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