Ammonium Chloride → (Z)-5-amino-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-4-phenyl-2H-indol-2-one

HRID 382054

反応式

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:7]=[CH:6][NH:5][C:4]=1/[CH:8]=[C:9]1\[C:10](=[O:27])[NH:11][C:12]2[C:17]\1=[C:16]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[C:15]([N+:24]([O-])=O)=[CH:14][CH:13]=2.[Cl-].[NH4+]>O.CO.[Zn]>[NH2:24][C:15]1[C:16]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)=[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:27])/[C:9]/2=[CH:8]\[C:4]1[NH:5][CH:6]=[CH:7][C:3]=1[O:2][CH3:1]

参加物

実験手順

Using Method L above, (Z)-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-5-nitro-4-phenyl-2H-indol-2-one (30 mg, 0.08 mmol) (from Example 38 supra) was reduced with zinc (48.9 mg, 0.75 mmol) and ammonium chloride (9.4 mg, 0.18 mmol) in 10% water in methanol (10 mL) at reflux for 1 day to give (Z)-5-amino-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-4-phenyl-2H-indol-2-one (yield: 26.5 mg, 100%).

後処理

temperatureat reflux for 1 day

出典と根拠

ORDレコード: ord-8ac128c3de244727b066685f7785be74
出典データセット: uspto-grants-2001_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06307056B1

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 3

実験手順

後処理

出典と根拠

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