反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:14]=[C:13]([C:15]#[N:16])[CH:12]=[CH:11][C:3]=1[NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1.[C:17](Cl)(=O)/[CH:18]=[CH:19]/[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1.N1C=CC=CC=1N1C2C=CC=CC=2N=C1/C=C/C1C=CC=CC=1>>[C:15]([C:13]1[CH:12]=[CH:11][C:3]2[N:4]([C:5]3[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=3)[C:17](/[CH:18]=[CH:19]/[C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)=[N:1][C:2]=2[CH:14]=1)#[N:16]参加物
4
実験手順
(E)-5-Cyano-1-(2-pyridyl)-2-styryl-1H-benzimidazole was prepared from 2-amino-4-cyano-N-(2-pyridyl)aniline and (E)-cinnamoyl chloride according to the preparation of (E)-1-(2-pyridyl)-2-styryl-1H-benzimidazole (Example 1, method A).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-847497cc116749fd8a47776455b545c5
- 出典データセット
- uspto-grants-2001_10
- 特許番号
- US06310079B1
関連ノート
読み込み中…