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Phenylmethanesulfonyl chloride → [4-Chloro-2-[[2-methyl-4-[(phenylmethyl)sulfonyl]-1-piperazinyl]methyl]phenoxy]acetic acid

HRID 38266
ノート
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反応式

HRID 38266 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:4]([CH2:13][N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([S:20]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)(=[O:22])=[O:21])[CH2:16][CH:15]2[CH3:29])[CH:3]=1.[CH:30]1C=CC(CS(Cl)(=O)=O)=CC=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:4]([CH2:13][N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([S:20]([CH2:23][C:24]3[CH:30]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)(=[O:21])=[O:22])[CH2:16][CH:15]2[CH3:29])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 74740Phenylmethanesulfonyl chlorideHCID 11676516HCID 11676516、化合物

生成物 1

HCID 11648131[4-Chloro-2-[[2-methyl-4-[(phenylmethyl)sulfonyl]-1-piperazinyl]methyl]phenoxy]acetic acid

実験手順

Prepared by the method of example 30, using the product of example 53 part (b) and benzenemethanesulfonyl chloride to give the title compound.

後処理

  1. customPrepared by the method of example 30

出典と根拠

ORDレコード
ord-4ce17325f6504feaab3e708fcc28b51d
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08524715B2

反応ノート

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