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Benzenesulfonyl chloride → [4-Chloro-2-[[3-methyl-4-(phenylsulfonyl)-1-piperazinyl]methyl]phenoxy]acetic Acid

HRID 38267
ノート
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反応式

HRID 38267 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:4]([CH2:13][N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([S:20]([CH2:23][C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26]C=3)(=[O:22])=[O:21])[CH:16]([CH3:30])[CH2:15]2)[CH:3]=1.C1(S(Cl)(=O)=O)C=CC=CC=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:4]([CH2:13][N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([S:20]([C:23]3[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:24]=3)(=[O:21])=[O:22])[CH:16]([CH3:30])[CH2:15]2)[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 11669635[4-Chloro-2-[[3-methyl-4-[(phenylmethyl]sulfonyl)-1-piperazinyl]methyl]phenoxy]acetic Acid

生成物 1

HCID 11655069[4-Chloro-2-[[3-methyl-4-(phenylsulfonyl)-1-piperazinyl]methyl]phenoxy]acetic Acid

実験手順

Prepared by the method of example 30, using the product from example 56 part (a) and is benzenesulfonyl chloride to give the title compound.

後処理

  1. customPrepared by the method of example 30

出典と根拠

ORDレコード
ord-a876609625a94e64a22f39f164b58057
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08524715B2

反応ノート

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