反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][S:4]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:6])=[O:5].[CH2:14]([C@@H:21]1[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][C@@H:22]1[OH:27])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>>[CH2:14]([C@@H:21]1[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH2:2][CH2:3][S:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][CH:8]=2)(=[O:6])=[O:5])[CH2:23][C@@H:22]1[OH:27])[C:15]1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 4-(2-chloro-ethanesulfonyl)-phenol and (3R,4R)-4-benzyl-piperidine-3-ol in 50% yield as a white solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-95590d48cbc144239df6ad404f44df91
- 出典データセット
- uspto-grants-2001_10
- 特許番号
- US06310213B1
関連ノート
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