4-Methoxyphenylacetyl chloride → [4-chloro-2-[[(3S)-4-[(4-methoxyphenyl)acetyl]-3-methyl-1-piperazinyl]methyl]phenoxy]-acetic Acid
反応式
ClC1C=C[C:5]([O:6]CC(OC(C)(C)C)=O)=C(CN(C)C2CCN(S(C3C=CC=CC=3)(=O)=O)C2)C=1.[Cl:34][C:35]1[CH:45]=[CH:44][C:38]([O:39][CH2:40][C:41]([OH:43])=[O:42])=[C:37]([CH2:46][N:47]2[CH2:52][CH2:51][N:50]([C:53](=[O:62])[CH2:54][C:55]3[CH:60]=[CH:59][C:58](F)=[CH:57][CH:56]=3)[C@@H:49]([CH3:63])[CH2:48]2)[CH:36]=1.ClC1C=CC(OCC(OC(C)(C)C)=O)=C(COS(C)(=O)=O)C=1.COC1C=CC(CC(Cl)=O)=CC=1>>[Cl:34][C:35]1[CH:45]=[CH:44][C:38]([O:39][CH2:40][C:41]([OH:43])=[O:42])=[C:37]([CH2:46][N:47]2[CH2:52][CH2:51][N:50]([C:53](=[O:62])[CH2:54][C:55]3[CH:60]=[CH:59][C:58]([O:6][CH3:5])=[CH:57][CH:56]=3)[C@@H:49]([CH3:63])[CH2:48]2)[CH:36]=1参加物
5
反応物 4
生成物 1
実験手順
The title compound was prepared by the methods of example 89 part (f) and example 89 part (g) using the product of example 89 part (e) and 4-methoxy-benzeneacetyl chloride.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5da2c33f89714313b2cc2cce9bc15c35
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08524715B2
反応ノート
読み込み中…