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Methyl morpholine oxide → 4-Formyl-2-phenylbenzoyl methionine methyl ester

HRID 383087
ノート
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反応式

HRID 383087 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:26])[C@H:4]([CH2:22][CH2:23][S:24][CH3:25])[NH:5][C:6](=[O:21])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][OH:14])=[CH:9][C:8]=1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.C[N+]1([O-])CCOCC1.C(Cl)Cl.C(#N)C>C(OCC)C.CCC[N+](CCC)(CCC)CCC.[O-][Ru](=O)(=O)=O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:26])[C@H:4]([CH2:22][CH2:23][S:24][CH3:25])[NH:5][C:6](=[O:21])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH:13]=[O:14])=[CH:9][C:8]=1[C:15]1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 82029Methyl morpholine oxideHCID 20622833[4-Hydroxymethyl-2-phenylbenzoyl]methionine methyl esterHCID 21877088Acetonitrile methylene chloride

生成物 1

HCID 105712674-Formyl-2-phenylbenzoyl methionine methyl ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178419074HCID 178419074、化合物触媒
HCID 3283
Diethyl Ether
溶媒

実験手順

A mixture of the resultant alcohol from Example 16D (1.0 equivalent), N-methylmorpholine-N-oxide (1.5 equivalents), molecular sieves, and a catalytic amount of TPAP is stirred in a CH2Cl2/acetonitrile mixture until the reaction is judged complete by TLC analysis. The mixture is diluted with ethyl ether and filtered through SiO2. The product is purified by chromatography on silica gel.

後処理

  1. filtrationfiltered through SiO2
  2. customThe product is purified by chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f0dc77046ef4b72ab1cd90fccc4f87a
出典データセット
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06310095B1

反応ノート

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