反応式
[CH2:1]([N:7]=[C:8]=[O:9])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].[Cl:10][C:11]1[CH:28]=[CH:27][C:14]([CH2:15][N:16]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20][N:19]([CH2:23][CH2:24][CH2:25][SH:26])[CH2:18][CH2:17]2)=[CH:13][CH:12]=1>C(Cl)Cl>[ClH:10].[ClH:10].[CH2:1]([NH:7][C:8](=[SH:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][N:19]1[CH2:20][CH2:21][CH2:22][N:16]([CH2:15][C:14]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([Cl:10])=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:17][CH2:18]1)[OH:9])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6]参加物
4
実験手順
The procedure described in Example 2 was followed, using 1.3 g of n-hexyl isocyanate, 3.0 g of 3-[4-(4-chlorobenzyl)homopiperazin-1-yl]propanethiol and 75 ml of methylene chloride, to give 1.3 g (33% of theory) of N-(n-hexyl)-S-{3-[4-(4-chlorobenzyl)homopiperazin-1-yl]propyl}thiocarbamate dihydrochloride as a tan powder, M.p. 183°-187° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-111c8594f1d44a3f8495a7a4086c6573
- 出典データセット
- uspto-grants-1988_02
- 特許番号
- US04722926
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