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Ethyl orthoformate → 3-(3-Diethoxymethyl-4-methoxy-5-trifluoromethylbenzoyl)-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole

HRID 385126
ノート
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反応式

HRID 385126 の反応式
C([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:17]=[C:18]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[C:19]=1[O:20][CH3:21])[C:6]([N:8]1[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=2[S:10][CH2:9]1)=[O:7])=O.[CH:26]([O:33][CH2:34][CH3:35])([O:30][CH2:31][CH3:32])OCC>C(O)C>[CH2:34]([O:33][CH:26]([O:30][CH2:31][CH3:32])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:17]=[C:18]([C:22]([F:23])([F:25])[F:24])[C:19]=1[O:20][CH3:21])[C:6]([N:8]1[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=2[S:10][CH2:9]1)=[O:7])[CH3:35]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 866681793-(3-Formyl-4-methoxy-5-trifluoromethylbenzoyl)-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole

生成物 1

HCID 681089993-(3-Diethoxymethyl-4-methoxy-5-trifluoromethylbenzoyl)-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

3-(3-formyl-4-methoxy-5-trifluoromethylbenzoyl)-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole (277 mg) was dissolved in ethanol (1.5 mL) and triethyl orthoformate (0.16 mL), Amberlyst-15 (27 mg) was added to the solution, and then the mixture was refluxed for 3.5 hours. The reaction solution was filtered, and then the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain the title compound (326 mg) as a yellow oily substance.

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 3.5 hours
  2. filtrationThe reaction solution was filtered
  3. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-09e14a49c86c425fa3759f2bdd811d9b
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08367843B2

反応ノート

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