反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10]2[C:11]3[C:18]4[CH2:19][N:20](C(OCC)=O)[CH2:21][C:17]=4[S:16][C:12]=3[N:13]=[CH:14][N:15]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].[OH-].[K+]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10]2[C:11]3[C:18]4[CH2:19][NH:20][CH2:21][C:17]=4[S:16][C:12]=3[N:13]=[CH:14][N:15]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]参加物
3
実験手順
In analogy to Example 23A, ethyl 4-[(3,4-dichlorophenyl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3′,4′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate from Example 24A (324 mg, 0.79 mmol) was treated with aqueous potassium hydroxide solution to yield 157 mg (59%) of the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e822b1cbddab45f5a8568328a9478d0d
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08524722B2
関連ノート
読み込み中…