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Hydrogen Peroxide → 2-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-methylpropanamide

HRID 385912
ノート
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反応式

HRID 385912 の反応式
[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([CH3:12])([CH3:11])[C:9]#[N:10])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.OO.C(=O)([O-])[O-:16].[K+].[K+]>CS(C)=O>[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([CH3:12])([CH3:11])[C:9]([NH2:10])=[O:16])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 579696582-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile

生成物 1

HCID 595255632-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-methylpropanamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of 2-(6-bromopyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile (Example 367, Step 1) (200 mg, 0.89 mmol) in dimethylsulfoxide (4 mL) was added hydrogen peroxide (0.42 mL, 4.8 mmol) and potassium carbonate (1.23 g, 8.89 mmol). The reaction was then stirred overnight at 70° C. The resulting slurry was cooled to ambient temperature, filtered and directly purified by reverse phase HPLC (10-100% acteonitrile/water+0.05% TFA modifier) to yield the title compound.

後処理

  1. temperatureThe resulting slurry was cooled to ambient temperature
  2. filtrationfiltered
  3. customdirectly purified by reverse phase HPLC (10-100% acteonitrile/water+0.05% TFA modifier)

出典と根拠

ORDレコード
ord-78b45d5989f648298460c2852aeefe9f
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08367706B2

反応ノート

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